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无创DNA和羊水穿刺的区别

来源:http://www.xcjieganji.com   时间: 2017-07-27 18:53:22   

21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,也就是我们常听说的唐氏综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危代孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给代孕妇带来了极大的心理压力。那么,羊水穿刺和无创DNA的区别是什么呢?羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的,故有一定几率导致胎儿流产等等风险无创DNA

无创DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取代孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的代孕妇及其家属选择该项检查羊水穿刺和无创DNA的区别

无创DNA与羊水穿刺有什么区别?专家指出,羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准代孕网确等优点。其具体优势为:


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